本帖最后由 魍者歸來 于 2020-6-17 11:26 編輯
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公司的質量管理體系文件應該分成多個部分,包括但不限于《質量手冊》《質量管理體系程序文件》《支持性文件》) b2 H; N, F. c% s
其中:' ?4 c- F/ S, a5 Z
《質量手冊》應明確各職位的職能,也就是誰該干什么。比如:' k) p0 Z+ U. M/ F$ s* o+ c
加工人員應完成自檢和首件送檢,軍品自檢應做好記錄;
9 I8 L5 ~$ G+ I, c; I, g/ r檢驗人員應完成首檢、抽檢、批量檢測和復檢,并做好記錄;
) N! v( @! @, l, m: G m庫管人員應憑借檢驗合格記錄入庫;
$ b6 a& c- J1 a, b* g; w( i生產調度人員應憑借工序檢測合格記錄推進工序。
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《程序文件》應明確各職能部門的具體操作流程,也就是活該怎么干。
/ {( K# P9 u. Z比如:
* Q, q! X& B! k% _$ A加工人員應該在每道工序完成后進行自檢,首檢完成后批量加工開始前主動送檢;+ d: v9 {$ B+ O0 \6 p
檢驗人員應該如何首檢,何時抽檢,批量檢測的幾率是多少……
1 `1 J3 q& F4 Z% h各職能部門發現不合格品應交給誰處理,如何處理。
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/ N, O/ V" W0 g% k《支持性文件》應列舉體系需要的詳細規定,對應的表格是怎樣的,文件應該如何處理和歸檔,也就是要干到什么程度。' N) d" h- x( l! b; m- m
比如:
: @( @ a0 i% x; w+ f6 u/ c加工人員自檢應嚴格按照工藝指導書的加工順序進行;! J5 W$ c" A, h4 S* n5 V9 C
檢驗人員首檢檢測應100%檢驗圖紙尺寸,抽檢應符合怎么的分布曲線,抽檢件應100%驗證關鍵尺寸和配合尺寸,非關鍵尺寸抽檢率應達到百分之多少。7 r _' _3 n- o
不合格品如何申請報廢處理,不合格品如何申請二次加工,不合格品如何申請變更物料(比如大件改小件),不合格品如何申請讓步使用,二次加工后合格的產品如何變更新的物料進入下一道工序,產品如何追溯等等。' G; }2 F) h V; b
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是不是很麻煩?大企業一般來說會解決這些問題,小企業會解決提出問題的人。 " h5 B8 Y z* X' K! `( U1 Y. h
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