我做了兩年，對(duì)于醫(yī)療器械的一些認(rèn)知

xiaobing86203

放眼望去，各大醫(yī)院，高端或低端的醫(yī)療器械都是西門子品牌，所以這個(gè)行業(yè)中小企業(yè)很難生存的，而且他們的銷售公關(guān)有多厲害，你們是不知道啊

西岳華山

醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)單純輪結(jié)構(gòu)傳動(dòng)的想法和創(chuàng)新性，肯定是比不上自動(dòng)化的；我在一家中型的醫(yī)療器械做了兩年多，現(xiàn)在的感覺是醫(yī)療器械更加注重可靠性和穩(wěn)定性，一年有百分之七十的時(shí)間精力都在驗(yàn)證及優(yōu)化產(chǎn)品性能上，單從結(jié)構(gòu)的角度沒有多大的動(dòng)力去優(yōu)化，基本上是出于其他部門比如說硬件光學(xué)的需求來進(jìn)行改變；

聆聽風(fēng)_SiI88

樓主你好，我也是畢業(yè)做了1年半的醫(yī)療器械（2類康復(fù)理療產(chǎn)品）。第一家公司呆了1年吧，體系文件搞了大半年，后來給了2個(gè)小項(xiàng)目，也就是改改內(nèi)部結(jié)構(gòu)，期間還好有個(gè)老工程師帶著入門了。去年跳槽到現(xiàn)在這家公司，目前做了2個(gè)新項(xiàng)目，我也說說自己的感受吧。剛來做了一款機(jī)器的外觀，機(jī)械出身的做造型一開始確實(shí)力不從心，修改了5-6稿才定型的，然后內(nèi)部的配件都是自己外協(xié)外購(gòu)，花了4個(gè)月樣機(jī)也裝好了（這個(gè)項(xiàng)目純粹就是做造型）；第二個(gè)項(xiàng)目目前在做。首先和電子工程師討論整機(jī)的工作原理，確定機(jī)器需要實(shí)現(xiàn)的功能。期間自學(xué)的keyshot渲染，出了5套外觀修改方案定型了（公司有個(gè)前GE的技術(shù)顧問，對(duì)工業(yè)設(shè)計(jì)比較懂，一直指導(dǎo)我），目前在采購(gòu)內(nèi)部的零部件。
我的感覺，做醫(yī)療器械可以學(xué)到鈑金、注塑件的知識(shí)要點(diǎn)，以及ABS的手板制作。其次呢，自己現(xiàn)在對(duì)外觀設(shè)計(jì)比較有感覺，正考慮往那方向轉(zhuǎn)。初步先定下來學(xué)會(huì)制造工藝和外觀設(shè)計(jì)吧。

鵬程1003

沒接觸過這個(gè)行業(yè)，應(yīng)該對(duì)機(jī)械工程師要求很高，什么可靠性呀、人機(jī)工程呀、法律法規(guī)呀，能做這個(gè)，基本都是大牛。

韓寒11

都知道醫(yī)療器械行業(yè)賺錢的，只要不做犯法的事情，做什么不重要，先把錢賺到手在說吧，做銷售都很賺錢的，前提是要找到門道，財(cái)源滾滾啊，如果追求技術(shù)的話，確實(shí)是應(yīng)該換一個(gè)行業(yè)的

修鐵狼

我曾經(jīng)也從事過醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)！屬于一類的。主攻男性性功能、女性乳腺治療儀！后來老板看可穿戴便攜設(shè)備很火，又搞了一段時(shí)間的可便攜設(shè)備。其實(shí)不管是結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)還是治療原理，同行間的技術(shù)都差不多的。和非標(biāo)、機(jī)械類似，都是你抄我、我抄你的！我在的那家公司好多產(chǎn)品都有同行抄襲的。還有北京一家公司的官網(wǎng)上的產(chǎn)品目錄全部抄襲我們公司的。總體來說小企業(yè)的醫(yī)療器械真的沒啥技術(shù)含量。基本靠忽悠的。本論壇都是男性的同胞，以后要是遇到男性性功能方面有問題的話，要是有醫(yī)生給你做什么負(fù)壓吸引之類的引導(dǎo)性勃起。純粹是忽悠人的！我在的那家醫(yī)療公司有款產(chǎn)品還是比較牛逼的。曾經(jīng)在網(wǎng)絡(luò)上火了一把，還有電視臺(tái)專門到展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)采訪。具體名字就不說了！

resid123

"首先說一下醫(yī)療器械的分類，大致分為三類，通俗點(diǎn)說一類就是最多與人體皮膚等接觸的，不涉及到血液的，低危險(xiǎn)的，二類就是可能與血液直接接觸的（也不全是），有一定危險(xiǎn)性的，三類就是涉及到生命危險(xiǎn)的，可能進(jìn)入心血管的"
這段話有點(diǎn)錯(cuò)誤，按CFDA，應(yīng)該是看《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào)）附表；
按CE，應(yīng)該遵循MDD指令中附錄IX進(jìn)行分類；
因?yàn)槲宜�在的公司是做骨科耗材的，不是所有III類器械都是涉及到生命危險(xiǎn)和可能進(jìn)入心血管的，一般都是看和人體接觸時(shí)間來分類，時(shí)間越長(zhǎng)，風(fēng)險(xiǎn)越大，類別越高其余的具體看指導(dǎo)原則。

resid123

鵬程1003 發(fā)表于 2018-2-1 18:26
沒接觸過這個(gè)行業(yè)，應(yīng)該對(duì)機(jī)械工程師要求很高，什么可靠性呀、人機(jī)工程呀、法律法規(guī)呀，能做這個(gè)，基本都是 ...

其實(shí)研發(fā)工程師更多的是了解設(shè)計(jì)開發(fā)流程、注冊(cè)流程，與醫(yī)生進(jìn)行互相溝通，設(shè)計(jì)出大部分醫(yī)生和患者需求的產(chǎn)品

billybo3721

學(xué)習(xí)受用

木舟L

resid123 發(fā)表于 2018-2-2 08:38
"首先說一下醫(yī)療器械的分類，大致分為三類，通俗點(diǎn)說一類就是最多與人體皮膚等接觸的，不涉及到血液的，低 ...

對(duì)的，具體的分類相關(guān)的法規(guī)都是明確規(guī)定的，我這里只是根據(jù)自己接觸到的產(chǎn)品給了個(gè)大致的概念
說到這個(gè)，研讀法律法規(guī)真的是醫(yī)療器械這個(gè)行業(yè)不可或缺的一步，13485,16886,14233，0505等，還有各種時(shí)不時(shí)更新的國(guó)務(wù)院令，局令
我有個(gè)同事當(dāng)時(shí)和我一起進(jìn)來的，愣是從一個(gè)產(chǎn)品研發(fā)的干成了注冊(cè)專員