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樓主: 木舟L
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我做了兩年,對于醫(yī)療器械的一些認知

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21#
發(fā)表于 2018-2-2 14:37:09 | 只看該作者
對醫(yī)療器械行業(yè)有了更多了解,謝謝樓主
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22#
發(fā)表于 2018-2-2 16:24:50 | 只看該作者
之前還覺得醫(yī)療器械這個行業(yè)很高大上,現(xiàn)在看到樓主的描述,哈哈。
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23#
發(fā)表于 2018-2-3 21:12:39 | 只看該作者
嘉興KS 發(fā)表于 2018-2-1 11:25
你都說了你是研發(fā)耗材的,你才有這樣的看法。
我們公司是做IVD儀器的,通常為二類居多,也有三類的,是可 ...

是類似于尿液分析儀,血液分析之類嘛?鄙人之前去面試過CT的,尿沉渣的,感覺尿沉渣這類結(jié)構(gòu)上算是比較簡單的類型,CT還算蠻復雜的大部分零件都是要做仿真。不過工資真的是比汽車外的行業(yè)高個百分之十幾的樣子。

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是的  詳情 回復 發(fā)表于 2018-2-24 14:48
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24#
發(fā)表于 2018-2-4 23:27:01 | 只看該作者
未來第一站 發(fā)表于 2018-2-1 11:00
這行業(yè)賺錢多的是銷售。

各行各業(yè)都是把,我們單位銷售分紅項目的1%,基本一個中大型項目3000w,接一個夠我們干一年,還不算人家基本工資,底薪也不比技術(shù)差多少
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25#
發(fā)表于 2018-2-5 18:57:58 | 只看該作者
請教樓主,
1.對于醫(yī)療企業(yè),GMP法規(guī)或者GXP法規(guī)的思想是如何融入到產(chǎn)品里面的?即防止差錯,防止污染,防止交叉污染(一次性可能還不用考慮交叉的問題),建立好的質(zhì)量體系?
2.醫(yī)療器械的生產(chǎn)是否也需要在經(jīng)過GMP認證的車間中進行?
3.貴公司產(chǎn)品的臨床需要多少資金投入和時間投入?

本人從事制藥裝備。

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看你頭像,你是做烘箱一類的設(shè)備吧?  發(fā)表于 2018-2-6 09:06
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26#
 樓主| 發(fā)表于 2018-2-6 09:01:59 | 只看該作者
tomback 發(fā)表于 2018-2-5 18:57
請教樓主,
1.對于醫(yī)療企業(yè),GMP法規(guī)或者GXP法規(guī)的思想是如何融入到產(chǎn)品里面的?即防止差錯,防止污染, ...

我回答你這些問題可能不太專業(yè),搞體系的是有專門的人員的,我只說說我大致了解的,你可以參考一下
1.一個好的質(zhì)量體系應(yīng)該是能做到可控可追溯的,而且每個部門都應(yīng)該是有專門的程序文件和管理制度的
從最初的行政招人開始,人員必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓才能上崗,每個人必須建立相應(yīng)的健康檔案等
技術(shù)部對一個新產(chǎn)品的研發(fā)要遵循設(shè)計開發(fā)控制程序,每個產(chǎn)品都應(yīng)該有設(shè)計輸入,設(shè)計輸出。一些關(guān)鍵的文件比如:關(guān)鍵工序驗證報告,產(chǎn)品風險管理,受控圖紙,工藝文件,技術(shù)要求等。
生產(chǎn)部要對每一批次產(chǎn)品做好記錄(包括從粒料到成品過程中所涉及的一切工序記錄,要能做到發(fā)現(xiàn)不合格品即能查到整個生產(chǎn)過程),對生產(chǎn)設(shè)備定期維護保養(yǎng),設(shè)備運行都應(yīng)該有相應(yīng)的運行記錄,合理控制庫存,遵循相應(yīng)的留樣制度等等
質(zhì)控部一個是控制產(chǎn)品的最終質(zhì)量,對每個批次的產(chǎn)品進行成品檢驗,另一個是控制整個生產(chǎn)環(huán)境(包括定期的用水用氣檢驗,微粒污染檢驗,手消毒等等)
市場部的話可能還有一些退換貨的規(guī)定
對了,還有采購一定要對供方的生產(chǎn)資質(zhì)進行確認,做一些質(zhì)量技術(shù)協(xié)議予以保證
2.我們做的好像叫質(zhì)量體系考核
3.我知道的一個輸注類的產(chǎn)品大概要花一年半以上的時間,錢的話,一例1000,要做100例

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干燥及后續(xù)包裝,設(shè)備位于B級下,設(shè)備內(nèi)部A級。  詳情 回復 發(fā)表于 2018-2-6 11:22
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27#
發(fā)表于 2018-2-6 11:22:30 | 只看該作者
木舟L 發(fā)表于 2018-2-6 09:01
我回答你這些問題可能不太專業(yè),搞體系的是有專門的人員的,我只說說我大致了解的,你可以參考一下
1.一 ...

干燥及后續(xù)包裝,設(shè)備位于B級下,設(shè)備內(nèi)部A級。
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28#
發(fā)表于 2018-2-8 10:16:02 | 只看該作者
木舟L 發(fā)表于 2018-2-2 10:40
對的,具體的分類相關(guān)的法規(guī)都是明確規(guī)定的,我這里只是根據(jù)自己接觸到的產(chǎn)品給了個大致的概念
說到這個 ...

國內(nèi)其實還比較好搞,CE的話,正規(guī)注冊還是比較麻煩的,主要看認證機構(gòu)
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29#
發(fā)表于 2018-2-22 10:07:31 | 只看該作者
木舟L 發(fā)表于 2018-2-1 12:20
這點我不反對,我們公司這兩年也有2個有源的產(chǎn)品在做研發(fā),結(jié)構(gòu),電路方面確實很需要技術(shù),但觀看整個醫(yī) ...

確實是這么個狀況/
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30#
發(fā)表于 2018-2-22 10:09:28 | 只看該作者
非常認同樓主所說的三板斧,現(xiàn)在國內(nèi)也確實是這樣的情況,包括國企
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